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En route vers de nouvelles aventures

19 Mars 2013 , Rédigé par A.B. Publié dans #3615 mon protocole

Comme entre chaque nouveau protocole (je veux dire, entre chaque nouveau TEPscan, enfin vous savez, pour moi, c'est devenu la même chose), je m'éloigne de Paris, à la campagne. C'est la raison pour laquelle je n'ai pas continué ce blog.
J'ai redécouvert, loin des protocoles, des chimios, et des médicaments, le retour progressif des signes de Hodgkin.

Ce fut d'abord l'oreiller mouillé, seulement l'oreiller, et un peu, et l'on parvient très bien à se convaincre qu'il fait un peu chaud. Puis le prurit; on se dit que c'est le DHAP qui provoque une réaction allergique.
Puis le ganglion sus-claviculaire qui semble grandir, et entrainer avec lui une très forte douleur à l'épaule. On lie le mal d'épaule à une froissure du muscle, et la grosseur du ganglion au choc post-chirurgical de l'ablation. On prend de la morphine pour calmer la douleur.
Puis, un soir, on se sent mal. On prend sa température: 38,6C*. Difficile de trouver un alibi. J'en avais trouvé un: l'overdose de morphine. Personne, même sur le net!, ne parle de rapport avec la morphine et des pics de fièvre, mais j'ai tenté.

Eh puis, pendant ces vacances, plus de doute. Les 5 réveils par nuit à se gratter jambes, visage, cuir chevelu, pieds, torse, dos - et les draps qui restent mouillés jusqu'au soir, et qu'il faut changer, et la température qui n'est pas stable. Bref, il est là.

Alors, voilà le plan, enfin, le non-plan, enfin, ce qui va arriver. Je suis officiellement reconnu comme un cas très difficile (désolé à tous ceux qui, venant sur ce blog, s'attendait à voir fleurir rapidement la guérison d'un beau jeune homme habité par un talent sans borne).
D'abord, je change d'hôpital, et donc de service hématologique. Sans un petit pincement de coeur, car c'était une belle équipe, je m'entendais bien avec elle; nous nous amusions, j'étais connu, elles m'aimaient. D'un autre côté, je m'en fous, car je crois que tout ce qui est lié à cette maladie, je m'en fous.

Je change donc d'hôpital pour aller du côté des cancers difficiles, de ceux qui font la gueule et qui font mal, qui ne rigolent pas et sourient de travers.
Le protocole que j'attaque est en J-1 le GVD, un protocole italien de susbtiution au DHAP, qui a les mêmes chances de réussites, couplé en J-8 avec des anticorps, dont le nom trop long ne m'est pas resté de la conversation téléphonique que j'ai eu avec le médecin.

Comptez sur moi pour pour vous faire faire, lors de mes premières visites audit hôpital, une visite détaillée des lieux, de l'équipe, et de tout ce qu'il me sera doux d'écrire, car l'injection dure 4h.

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